aventuras inconfesables Contacta con: seap_apafeb@hotmail.com

Visita al parque.

2009-01-21T02:00:00.000-08:00

El pasado día 15 de enero realizamos una salida, como de vez en cuando solemos hacer. Esta vez fuimos al Parque de Diagonal Mar, que está próximo al centro comercial y muy cerquita del mar (¡aaahhhh, qué agradable!).

El parque es grande y tiene un bonito lago cuyas aguas son cristalinas. Dentro del lago hay un cisne y algunos patos. En el parque descubrimos que había otros inquilinos inesperados: como se encuentra cerquita del mar estaba lleno de gaviotas... Además, si se va cuando hace sol, hay ricas sombras para tumbarse. Pero si lo de estiraros a la sombra no os va, también hay bancos para descansar, para leer o para charlar. Cuando ya finalizamos nuestra estancia en el parque, acabamos pasando la tarde en el centro comercial; vimos tiendas y tomamos algo (teniamos mucha sed después de nuestro largo paseo). Nos lo pasamos muy bien y esperamos repetir pronto

Barcelona, ponte guapa (pero de verdad...).

2009-01-21T01:12:00.000-08:00

Somos cinco chicas afectadas de Espina Bífida. Todas tenemos movilidad reducida; de entre nosotras tres utilizamos silla de ruedas y una, muletas. Como debería ser ya conocido (aunque no siempre lo es…) tenemos constantes problemas para vivir en Barcelona. Sería difícil enumerar todas las complicaciones que encontramos día a día en esta ciudad y, por ello, nos limitaremos a dar un sólo ejemplo que puede resultar muy ilustrativo. Cuando vamos a tirar la basura a la mayoría de contenedores, nos resulta imposible hacerlo a causa de su altura. ¿Por qué no tenemos derecho a algo tan sencillo como esto? Si en un gesto tan habitual como tirar la basura nos vemos limitadas, imaginen nuestra continua odisea viviendo en esta ciudad…

2008-09-23T09:59:00.000-07:00

Soy María Jesús, tengo 36 años y estoy en el proyecto de la asociación de espina bífida. Estoy aquí porque quiero aprender a cocinar y a limpiar y a coger los transportes y a ver si puedo algún día poder trabajar por mí misma y.... y un montón de cosas más. Para mí sería muy importante poder hacer mi vida sin depender de nadie. Entre todos lo conseguiremos; estoy segura!!

Nueva Temporada del Piso

2008-09-23T09:38:00.000-07:00

Soy Sonia; tengo 31 años y soy de Barcelona. Estoy en el SEAP para aprender a llevar una casa y el día de mañana vivir sola o compartir piso y conseguir un trabajo. Vivo en el piso de lunes a viernes compartiendo las tareas de la casa con 4 compañeras.

Me gustan los deportes acuáticos (vela, natación) y escuchar música.

Así, soy yo... y sé que conseguiré lo que me proponga.

SEAP 08/09

2008-09-04T00:38:00.000-07:00

Un any més he començat al SEAP, aquest any és la cuarta temporada d'estada aquí. He començat amb dos dies de retard a causa d'una infecció d'orina., Aquest matí he anat al metge i de seguida que he sortit, he agafat l'autobús de les 11.25 he vingut cap a bcn amb molta il.lusió.

Aquest any en principi serem cinc al pis , cinc noies : Sonia, Miriam , Maria Jesús, Aida i Miriam Meseguer, (ens ha marxat el noi de la casa...). I les mateixes monitores.

Aquest any m'he proposat fer mes hores laborals, tot i aixó continuaré de moment treballant al mitgdia a l'escola (JMJ) de monitora de menjador i, si tot va ve, treballaré a alguna Luduteca, A per feina !!!

I aquí comença el meu curs 08/09

2008 en el SEAP

2008-01-23T01:10:00.000-08:00

¡Un año más y nosotros continuamos aquí!!! En este año 2008 nuestro objetivo sigue siendo superarnos, pero han cambiado algunas cosas. Míriam Iglesias está trabajando en un C.E.T., haciendo cableados de electrónica; y yo, Miriam Meseguer, sigo trabajando como monitora de comedor en un colegio de Barcelona. Una de mis nuevas actividades es un curso de voz y canto al que asisto una vez por semana durante 8 sessiones de una hora y media .

Tenemos que decir que hechamos de menos a personas que han pasado por aquí, tanto a usuarios como trabajadores. Estoy hablando de Ivan , Lidia, Sara, Vito... y muchos otros. Pero afortunadamente, aunque se haya ido gente, también han llegado otros con los que espero compartir buenas experiencias.

Damos las gracias a la Asociación por habernos dado una oportunidad como esta. Seguro que por mucho tiempo que pase, nunca podré olvidar lo que he vivido aquí. Así que simplemente deciros a todos: FELIZ AÑO 2008.

Celebració Dia Nacional Espina Bífida

2007-11-26T13:35:00.000-08:00

El dia 1 de desembre, celebrem el Dia Nacional de l'Espina Bífida. Per segon any consecutiu, aquesta diada es celebra a la Guttmann. Hi participem tots els membres de l'associació Apafeb i tots aquells que vulguin contribuir en la nostra causa. És un dia de celebració i, al mateix temps, de reflexió i aprenentatge; a més a més de donar a conèixer aquesta afecció. D'aquesta manera, també les persones amb discapacitat poden compartir la seva experiència amb els altres.

Des del SEAP hem treballat perquè aquest dia poguem explicar les nostres vivències a aquells que ho vulguin sentir. Us animem a que participeu del nostre dia i que tots junts poguem veure complerts els nostres objectius. Des d'aquí, donem les gràcies a l'associació i esperem que poguem passar tots junts un dia molt emotiu.

seap 2007/2008

2007-10-21T09:59:00.001-07:00

Hola,
Soc Miriam Meseguer, aquest any en el seap han cambiat coses, coses com que el nostre company Ivan que compartia pis amb nosaltres l'any passat i l'altre s'ha independitzat .
Una altre cosa que tambe es important es que tenim cordinadora nova es diu Azahara portara la cordinació del seap i tambe l'espai jove que es un espai que es va formar a la nostra associació per majors de 18 anys especialment amb espina bifida.
us animo a tots a participar del seap ja que es un espai molt intessant per a nosaltres i per tots els nostres familiars que ens estimen i que el que volen es que siguem el mes autonoms possibles per poguer desenvolupar les coses de la vida quatidiana amb mes facilitat que fins ara us animo a participar d'aquest espai, aprendreu moltes coses noves que mai heu fet o que si mes no poques vegades les heu fet .
Siusplau poseu-vos en contacte amb l'associació de barcelona us dono el numero de telefon per si voleu participar d'aquest espai tant important per nosaltres .

TEMPORADA 2006/2007 EN EL SEAP

2007-07-21T08:25:00.000-07:00

servicio experimental de autonomia personal (SEAP)

2007-05-30T11:11:00.001-07:00

Hola soy Miriam tengo 21 años , soy de Sant Feliu de Guixols y en estos momentos estoy en Barcelona participando en un proyecto que ha creado la associación APAFEB, que se llama SEAP

Se hacen diversas actividades para trabajar la autonomia personal.

-Aprender a coger transportes publicos
-Hacer las tareas del hogar
-organizar nuestro tiempo libre
introduirnos en ciertas habilidades sociales .

otro aspecto importante es a aprendre a conocer nuestra enfermedad en tecnicas de autocura.
Por ese motivo el SEAP cuenta de una serie de professionales

una cordinadora que se ocupa de la organización del piso y de comunicar a los familiares el progreso de los usuarios.
una psicologa que atiendena los usuarios y a sus familiares.
i dos monitoras que hacen el trabajo directo con nosotros.

Mi experiencia en el el piso ha sido muy gratificante y recomiendo a todas aquellas personas que quieran que se animen a participar de este proyecto que de alguna forma nos ayuda a saber desenvolver distintas cosas de nuestra vida cotidiana.

Miriam Meseguer Casco

servicio experimental de autonomia personal (SEAP)

2007-05-30T11:11:00.000-07:00

TROBADA NACIONAL DE PERSONES AMB ESPINA BíFIDA.

2007-05-10T09:24:00.000-07:00

El cap de setmana del 19 al 22 d'abril es va organitzar una trobada nacional d'Espina Bífida a la Manga del Mar Menor. Hi van participar gent afectada juntament amb altres voluntaris no afectats. Ho van dur a terme diferents associacions d'Espanya, però principalment la comunitat de Múrcia. Vàrem sortir de Barcelona i desprès d'un llarg viatge de dotze hores, per fi hi vàrem arribar a la Manga (Al·leluia!!!!).

Durant l'estada es van fer tota una sèrie d'activitats. Una d'elles consistia en explicar les nostres experiències davant d'un nombrós públic (quins nervis... és tan difícil parlar amb tanta gent mirant!!!) . Nosaltres vam explicar com es treballa dins la nostra associació i el funcionament del SEAP.

A part d'això, vàrem fer també altres activitats: relaxació, hípica, debats... i festa!! En l'activitat de relaxació es va treballar la concentració i el coneixement del nostre cos. Una altra de les activitats que vàrem fer va ser la hípica, on es va posar en pràctica el nostre equilibri. Un d'aquells dies també vàrem fer una excursió a Cartagena (fins i tot vàrem pujar al castell de la ciutat).

En definitiva, va ser una experiència molt gratificant ja que vàrem conèixer a molta gent d'altres llocs i hi vàrem fer amistat. Ademés, aquests dies han servit per a què la nostra societat es sensibilitzi una mica més amb els afectats d'Espina Bífida. Només per això va valer la pena. A veure si ben aviat ens animem a fer un altre viatge; us hi apunteu??

La dona amb discapacitat

2007-03-08T09:33:00.000-08:00

La dona ha evolucionat a mesura que ha anat passant el temps. Tot i això, ser dona el dia d'avui encara representa algun tipus de discriminació. Un exemple és el terreny laboral, on encara hi ha dones que cobren sous més baixos o que no poden accedir a certs llocs de treball (afortunadament les coses estan canviant...).

En el cas de la dona discapacitada el problema és doble: ser dona i tenir discapacitat. La gent no entén que també mereixem oportunitats ja que tenim els mateixos drets que els demés ciutadants. Per exemple, si et vols introduir al món laboral la gent veu primer la discapacitat que la persona i, a sobre, et poden discriminar per ser dona. Per aquest motiu et tanquen moltes portes. Nosaltres voliem fer una crida d'atenció sobre aquest fet i per això utilitzem aquest blog com a mitjà d'expressió. Des d'aquí diem:

NO A LA DISCRIMINACIÓ A LA DONA I NO A LA DISCRIMINACIÓ DE LES DONES AMB DISCAPACITAT!!!

DIFONENT EL SEAP...

2007-03-06T09:13:00.000-08:00

Un cop al mes, aproximadament, els joves de l'associació ens reunim per parlar sobre temes del nostre interès, fer sortides, relacionar-nos... S'intenta buscar un espai per fer palessos els interessos dels joves amb espina bífida de l'associació . Aquestes trobades estan preparades i dirigides per la Vero, la psicòloga de l'APAFEB.

Cada vegada que ens trobem fem diverses activitats i aquesta vegada el que hem fet és una exposició preparada des del SEAP (Servei Experimental d'Autonomía Personal). L'exposició es va preparar durant bastant temps al pis i les encarregades de fer la ponència eren la Miriam i jo(Miriam Meseguer). L'exposició consistia en donar a coneixer la nostra associació i la nostra afecció, però el tema central era el SEAP i el seu projecte d'autonomia personal. Per aixó, vam animar a les persones amb Espina Bifida a participar d'aquest servei creat per l'associació i que a nosaltres ens ha anat tant bé. Els dies anteriors estàvem una mica nervioses ja que mai abans haviem parlat davant de tanta gent. Tot i això, ens vam tranquilitzar i ens va sortir prou bé. Vist l'èxit que vam tenir dissabte, ens vam animar a fer-n'hi una altra.

En aquesta ocasió hem anat a un institut amb nois i noies que feien un cicle formatiu de grau superior. Ells estaven interessats en conèixer el funcionament del SEAP i la nostra participació en ell. Per això, acompanyades de la Vero i de l'Ana, els hi hem explicat la nostra experiència dins el pis d'autonomia. Carai, avui sí que estàvem nervioses !! L'aula impressionava molt !!

Però no us penseu que aquí s'acaba tot... A l'abril anem a Múrcia i hem de fer una exposició davant de molta, molta gent!!(quins nervis... ja no ens queden ungles).

barreres a la ciutat

2007-01-17T10:51:00.000-08:00

Des del SEAP fem un escrit al diari publicat el dia 11 de gener que consisteix a fer una carta de protesta per la mala accesibilitat que hi ha a Barcelona per les persones amb una discapacitat com en aquest cas es Espina Bifida.

Som tres joves afectats d'espina bifida.
Actualment , participem en un projecte d'autonomia personal perquè la gent amb discapacitat superi les seves barreres dia a dia.
No obstant , observem que la ciutat no es troba adequadament adaptada i això ens impedeix desenvolupar els nostres objectius d'una manera mes autonoma i independent . Les persones com nosaltres, amb movilitat reduida , hem de fer verdederes paripecies per pujar a l'autobús, agafar el metro, saltar vorades. A mes el que si que esta adaptat , en moltes ocasions , ens ho trobem espatllat. Es vergonyós que gent que va amb croses o amb cadira de rodes hagi de canviar els seus plans perque les infrastructures de Barcelona no estan ben adaptades . Nosaltres ens esforçem per superar les nostres limitacions.
¿Quan comptarem amb la seva col.laboració?

dia internacional Espina Bifida

2006-12-13T06:48:00.000-08:00

21 de noviembre
dia internacional de ESPINA BIFIDA

LUCHAMOS PORQUE LA ESPINA BIFIDA SEA UNA DISCAPACIDAD CRONICA.

YOGA EN EL ESPAI JOVE

2006-11-22T10:18:00.000-08:00

El sabado dia 18 de noviembre vino en la associación un chico con lesión medular a causa de un accidente de coche, a hacernos un taller de yoga que consistia en hacer diferentes ejercicios de relajación con nuestro cuerpo.

Estuvo muy interesante estuvimos haciendo varios ejercicios primero en silla y luego en una colchoneta y estirilla individual.

Hubo unas chicas que lo hicieron todo en sus sillas de ruedas por ser propensas en yagas y dijeron que mejor no pasarse de un sitio para otro.

Hubo un chico que lo tuvimos que pasar del suelo a la silla de ruedas otra vez ya que no estaba comodo, antes le pusimos un cogin en la cabeza pero no había maneras!!!

Nos lo pasamos todos bien en general!!!

En acabar el taller el chico que vino, nos hizo una desmostración.
Nos comento que él cada dia hace estos ejercicios por lo menos una hora, que si deja de hacerlos unos cuantos dias , despues le cuesta mas hacerlos.

Son ejercicios bastante sencillos que los podemos hacer nosotros en casa con precaución y en cualquier momento del dia.

Por agradecimiento de aquel taller tan divertido la associación le regalo un libro!!!!

Nosotros despues del taller hicimos la comida habitual celebrando un poco el aniversario de un miembro de l'espai jove.

Vero nos comento información general de actividades y cosas que se van hacer.

Un dia muy divertido !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

salida al auditorio

2006-11-14T13:37:00.001-08:00

El día 4 de noviembre hicimos una salida con nuestros amigos del "Espai Jove" (grupo juvenil con el que nos reunimos de vez en cuando) . A las 12 quedamos con la gente: Sonia, David, Rafa, Katy,Francesc, Floren... ¡y muchos más!

Fuimos al Auditori a ver un concierto de bandas sonoras de películas de ciencia-ficción. Algunas de las pelis que escuchamos fueron geniales: Jurassic Park, Frankenstein, La Guerra de las Galaxias... Se puso a temblar tanto el auditorio que parecía que estuviésemos dentro de las películas. Durante una hora estuvimos disfrutando de las piezas que tocó la orquesta. Nos gustó tanto que al final nos dolían las manos de aplaudir (!!). La verdad es que se nos hizo muy corto...

Al salir del concierto nos fuimos a comer a Glorias y estuvimos comentando lo bien que nos lo habíamos pasado. Eso sí, antes de llegar allí tuvimos que cambiar de planes porqué la L1 del metro de Barcelona no está adaptada (grrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr). Suerte que la música amansa las fieras........

SORTIDA A SIRIUS

2006-10-26T08:15:00.000-07:00

Al pis fem diverses activitats. Un matí, una d'elles va ser anar a SIRIUS. Es tracta d'una organització on hi ha diferents útils perquè la gent amb discapacitat pugui adaptar el seu pis dins les seves necessitats.

Allà ens van atendre molt bé i ens van ensenyar coses molt interessants. Una de les coses que ens va agradar més va ser una cadira per persones amb discapacitat que es podia regular perquè a l'hora de fer les tasques de la llar poguessim treballar a l'alçada adequada.
A la Miriam M., en canvi, li va cridar l'atenció el comandament a distància de la cuina. Amb ell es podia encendre l'estractor, a més també hi havia un utensili per poder baixar el moble dels plats i gots.

A l'Ivan li van cridar l'atenció els wc adaptats. Ens van ensenyar els diferents tipus de que hi ha; un dels qual es podia posar a diferents alçades. També t'ajudava a l'hora de netejar-te per si tens problemes de movilitat a les mans. Després vam veure varies cadires per posar a la dutxa i també diferents tipus de taules per traslladar-te des de la cadira. Hi havia varis models de taula, una d'elles tenia un disc en el qual et seies i et podies traslladar a un altre lloc diferent .
Agraïm l'atenció rebuda cap a tots nosaltres. Ens van tractar molt bé i ens va agradar que es preocupin perquè tot sigui més accessible per nosaltres.

Ivan Zugarramurdi

2006-10-21T09:35:00.000-07:00

Hola soy Ivan Zugarramurdi tengo 30 años y soy de San Sebastian, aunque llevo ya un año viviendo en Barcelona.
Comparto piso con varias chicas, estudio informatica estoy haciendo F.P.1 de administracion de sistemas, mis aficiones son la musica (heavy metal y punk) me gustan tambien los deportes en especial el futbol y el baloncesto.
Otra de mis aficiones es salir de juerga con mis amigos y conocer gente.
Mas adelante ya os contare como consigo sobrevivir viviendo con 4 chicas en el piso.

Hasta pronto.

Mireia

2006-10-12T04:30:00.000-07:00

Me llamo Mireia tengo 22 años soy de Santpedor de un pueblecito del Bages pero vivo a Barcelona,por estudios vivo en una residencia pero ahora durante un mes he venido a un piso para ser mas autonoma ya que yo soy una persona muy vaga en hacer las cosas,y el dia de mañana me tengo que espabilar yo sola.Porque siempre no viviran mis padres y si no quiero estar siempre en una residencia me tengo que espabilqr yo.

Miriam Meseguer

2006-10-12T03:36:00.002-07:00

Hola
Soy Miriam Meseguer tengo 20 años, soy de Sant Feliu de Guixols (Gerona) ya que en estos momentos estoy en Barcelona concretamente en el barrio de Poble Nou.
Me considero una persona amable, con muchas ganas de aprender cosas nuevas y hacerlas lo mejor posible,aunque a vegades me cuesta ponerme .
Estoy en el SEAP( Servei Experimental d'Autonomia Personal) de la asociación, estoy muy agusto.
Este año es el segundo que estoy, aprendo y mejoro cosas gracias a les monitoras y a la nueva cordinadora que ha empezado este setiembre a l'associación, se llama Sara.
Os animo a todos a que os apunteis ya que vais a aprender muchas cosas y cuando salgais de aquí seguro que sereis mas autonomos y aprendereis muchas cosas nuevas .
Animaros!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

míriam iglesias

2006-10-12T03:36:00.000-07:00

Me llamo Míriam y soy de Capellades, un pueblo cerca de Igualada.
Tengo 28 años y mis aficiones són: escuchar música moderna, la natación, pasear con los amigos,
deportes como por ejemplo el tenis...
Me considero una persona tímida, pero cuando conozco a la gente y les voy cogiendo confianza intento abrirme.
También soy muy insegura a la hora de hacer según que cosas. Me gusta escuchar a la gente y ayudarla siempre que sea necesario, cuando realmente hay algo que no pueda hacer.

quienes somos

2006-10-12T02:48:00.000-07:00

El SEAP és un piso de autonomía personal para personas con Espina Bífida, dónde nos enseñan a valernos por nosotros mismos el máximo posible, a movernos en transportes públicos, a hacer las tareas de la casa( cocinar, planchar, barrer, fregar etc.).
También hacemos actividades culturales, de ocio, aprender a mirar cosas por internet, papeleos.
Cómo véis no tenemos tiempo de aburrirnos.
Es una experiencia muy bonita y enriquecedora.

presentación

2006-10-05T12:10:00.000-07:00

Somos un grupo de gamberros que tenemos que soportar a dos monitoras pero que gracias a ellas estamos aprendiendo muchas cosas. Ahora mismo estamos viviendo tres personas y dentro de poco tendremos a dos compañeras más entre nosotros.
Compartimos un piso de autonomía personal,dónde nos enseñan a valernos por nosotros mismos.

Nuestros nombres són: Iván, Lídia, Míriam I, Miriam M, Mireia.